Europejska Agencja Leków pozytywnie oceniła szczepionkę Novavax dla osób od 18. roku życia. To piąty preparat przeciw COVID-19, który uzyskał akceptację unijnej agencji. By szczepionka została dopuszczona do obrotu we Wspólnocie, potrzebna jest jeszcze ostateczna zgoda Komisji Europejskiej, co ma nastąpić wkrótce.
Eksperci unijnej agencji przeanalizowali dokładnie wyniki dwóch obszernych badań klinicznych i uznali, że szczepionka Novavax jest bezpieczna. Jej skuteczność – jak poinformowała Europejska Agencja Leków – wynosi około 90 procent. Dodała natomiast, że za mało jest danych, by stwierdzić skuteczność wobec nowej mutacji koronawirusa, Omikronu. Jeśli szczepionka Novavax zostanie zatwierdzona w Unii przez Komisję Europejską, to będzie podawana w dwóch dawkach w odstępie 3 tygodni. Producent zapewnił, że już w styczniu może rozpocząć dostawy preparatów do unijnych krajów. Do tej pory we Wspólnocie autoryzację uzyskały szczepionki wyprodukowane przez konsorcjum BioNTEch i Pfizer oraz firmy Moderna, AstraZeneca i Johnson&Johnson.
